فهرست مطالب
جامعترین دورهی ژندرمانی، توسط آکادمی ژنتیک ایران و با همکاری شرکت “Simbiolab” و جمعی از برترین دانشگاهها و موسسات عالی کشور برای اولینبار در ایران برگزاری شده که حاصل ماهها برنامهریزی و تلاش این تیم است.
شرکتکنندگان عزیز این دوره، مباحث شیرین و مهمی ازجمله مهندسی ژنتیک، مهندسی ژنوم، درمان و تجاریسازی را با تدریس برجستهترین دانشمندان و اساتید حوزهی ژندرمانی داخل و خارج از کشور فرا میگیرند و همچنین مشمول دریافت گواهی معتبر و مشترک از سوی دانشگاههای علوم پزشکی تهران، مشهد و اتحادیه زیستشناسان ایران شوند. این دوره، یکی از بینظیرترین دورهها برای علم روز و نوپای ژندرمانی در ایران است و شاید بار دیگر چنین فرصت مطلوبی برای علاقهمندان این حوزه بدست نیاید.
این دوره شامل 32 جلسه است و تا به الان دو جلسه پیشنیاز به صورت آفلاین دو جلسه اول دوره به صورت آنلاین برگزار شدهاند و ویدئوها و جزوات آنها در اختیار شرکتکنندگان قرار گرفتهاست.
دبیران علمی و اجرایی این دوره:
- آقای بهمن مرادی، موسس اتحاد زیستشناسان ایران و دبیر اجرایی دوره؛
- دکتر مجید مجرد، مدیر گروه و عضو هیئت علمی گروه ژنتیکپزشکی و پزشکیمولکولی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، رئیس آزمایشگاه ژنتیک بنیاد ژنتیک خراسان رضوی، مدیرعامل شرکت پارس سیمرغ دارو دماوند (SIMBIOLAB) و دبیر و ناظر دوره؛
- آقای صادق شجاعی، دانشجوی دکتری بیوتکنولوژی، دانشور برتر جوان بیوتکنولوژی سال 1400، عضو هیئت مدیره انجمن بیوتکنولوژی، عضو هیئت مدیره انجمن ژنتیک، مدیر تحقق و توسعه شرکت کیاژن فناور آریا و دبیر کمیته راهبردی دوره.
اساتید برجسته دوره:
- دکتر کامران شازند، دکتری تخصصی زیستشناسیمولکولی دانشگاه پاریس و مدیر موسسه ژنومیکس بیمارستان کودکان شراینرز آمریکا؛
- دکتر محمدحسین مدرسی، دکتری تخصصی ژنتیکانسانی با گرایش مولکولی و استاد ژنتیکانسانی دانشگاه علوم پزشکی تهران؛
- دکتر محمدرضا عباسزادگان، رئیس مرکز تحقیقات ژنتیکپزشکی “MGRC” دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مدیر بخش ژنتیکانسانی پژوهشکده ابنسینا و هیئت علمی در دانشگاه ایالتی آریزونا و دانشگاه جورج میسون؛
- دکتر محمد شریف تابع بردبار، دکتری زیستشناسی تکاملی و خودترمیمی از دانشگاه هاروارد آمریکا و برنده جایزه ویژه پیشرفت کاری از انجمن سلول و ژندرمانی آمریکا؛
- دکتر سینا مظفری جوین، دکتری ژنتیکمولکولی، هیئت علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی مشهد و برنده مدال محقق برتر در حوزه پزشکی زیستی ماکس پلانک؛
- دکتر کاوه دانشور، مدیر زیستشناسی سلولی و سنتتیک “TOME BIOSCIENCES” و مدرس دانشگاه هاروارد؛
- دکتر مقداد یگانه، دکتری علومزیستی مرکز ژنومیک دانشکده زیستشناسی و پزشکی دانشگاه لوزان سوئیس.
- دکتر لاله شریعتی، استادیار گروه پزشکیمولکولی دانشکده فناوری پیشرفته پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان و معاونت پژوهشی بیمارستان سیدالشهدا مرکز تحقیقات پیشگیری از سرطان دانشگاه علوم پزشکی اصفهان؛
- دکتر داریوش شانهبندی، دکتری تخصصی بیوتکنولوژی پزشکی و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تبریز و استادیار مرکز تحقیقات ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی تبریز؛
- دکتر ماهره رضازاده، محقق پسادکتری پژوهشکده زیستفناوری دانشگاه فردوسی مشهد و دکتری بیوتکنولوژی گروه پاتوبیولوژی دانشکده دامپزشکی؛
- دکتر حسینپور قدم یاری، دکتری بیوشیمی پزشکی و استادیار گروه بیوشیمی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمان؛
- دکتر پویا صالحیپور، دکتری تخصصی ژنتیکپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، عضو مرکز رشد استعداد درخشان دانشگاه علوم پزشکی تهران از سال1393 تاکنون و عضو بنیاد ملی نخبگان از سال1396 تاکنون؛
- زینب یوسفی، دانشجوی دکتری بیوتکنولوژیپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران.
سرفصلهای دوره:
- مبانی مهندسی ژنتیک؛
- انواع تکنولوژیهای ویرایش ژنوم؛
- درمان بیماریهای ژنتیکی با ویرایش ژنوم؛
- کاربرد کریسپر در ساخت کیتهای تشخیصی؛
- طراحی مطالعه بالینی بر پایه ویرایش ژنوم؛
- مسائل اخلاقی و حقوقی حیطه ویرایش ژنوم؛
- تجاریسازی و حقوق مالکیت فکری.
از مزیتهای این دوره میتوان به موارد زیر اشاره کرد
- آموزشهای این دوره از ابتداییترین مباحث ژندرمانی یعنی مبانی مهندسی ژنتیک شروع میشود. دوجلسه به صورت آفلاین در اختیار شرکتکنندگان قرار میگیرد که در آن مباحث ژنتیک از پایه تدریس شدهاست و همچنین جزوهای تحتعنوان «پیشنیاز دوره جامع ژندرمانی» برای عزیزانی که پایه ژنتیک قوی ندارند، تهیه شده که در آن تمامی مطالب پایه و مهم ژنتیک گفته شدهاست تا علاقهمندان به این حوزه نیز بتوانند از این دوره ارزشمند بهره لازم را ببرند؛
- فرصت کارآموزی برای شصتنفر اول در آزمون پایانی دوره که بیست نفر اول بهصورت رایگان میتوانند دوره کارآموزی خود را در دانشگاه علوم پزشکی تهران و مشهد بگذرانند؛
- جلسات دوره بهصورت آنلاین برگزار خواهند شد و ویدئو تمامی جلسات بهصورت دائمی در پنل کاربری مخاطبان در سایت ایونت اتحادزیستشناسان قرار خواهد گرفت و شرکتکنندگان بهصورت مادامالعمر میتوانند از ویدیوها استفاده کنند؛
- تمامی مطالب تدریسشده به صورت جزوهای کامل و جامع در اختیار شرکتکنندگان قرار میگیرد؛
- در انتهای دوره گواهی شرکت در دوره بهصورت مشترک از سوی دانشگاه علوم پزشکی تهران و مشهد و همچنین مجموعه اتحادیه زیستشناسان ایران برای شرکتکنندگان صادر خواهد شد و به افراد برگزیده نیز علاوه بر آن گواهی قبولی در دوره نیز اعطا خواهد شد.
اهمیت و نیاز شرکت در این دوره
- ژندرمانی، در طول 50سال گذشته توانستهاست از ایدههای در ذهن یک شخص به کارآزماییهای متعدد بالینی امروز تبدیل شود. این روش درمان، با جایگزینی ژنهای سالم به جای ژنهای معیوب به بهبود و درمان بیماریهایی چون سرطان، کمبود “ADA”، فیبروز کیستیک و غیره منجر میشود.
- این روش درمانی، تنها به انسان محدود نمیشود و مبتنی بر فناوری است؛ همچنین فرصتی برای درمان بیماریها و اختلالات متعددی است که پروتکل درمانی ندارند و کمک به درمان اختلالات ژنتیکی و ناباروری میکند.
- با وجود تمامی مزیتها این روش درمانی خالی از عیب نیست و میتواند به دلیل نوظهور بودنش و عدم شناخت کافی محققان باعث ایجاد اختلالات ناخواسته شود و از دیگر معایب آن نیز پرهزینه بودن آن است.
در حال حاضر با این پیشرفت روز افزون علم، قطعا در آینده نزدیک کاربردهای بیشتری به این فناوری افزوده خواهد شد، بنابراین به متخصصان بیشتری در این زمینه احتیاج خواهیم داشت؛ در سالهای اخیر ژندرمانی در کشور ما پیشرفت چشمگیری داشتهاست و اگر چنین پیش برود قطعا در صنایع و زمینههای مختلف نیاز به متخصصان ژنتیک روزبهروز بیشتر میشود. این نیاز روز افزون باعث ایجاد فرصتهای شغلی متععدی برای فارغالتحصیلان میشود و قطع به یقین دانشجویانی که در طول دوره تحصیل خود به خوبی با ژندرمانی و ریزه کاریهای آن آشنایی پیدا کنند، جزو اولین کسانی خواهند بود که میتوانند به راحتی از این فرصت ایجاد شده استفاده کنند.
نویسنده: کوثر حاجیپور
تهیـهشـده در آکـــادمـی ژنـــتیـــک ایــران
همچنین بخوانید: روز_اول_سمپوزیوم_کریسپر
همچنین بخوانید: روز_دوم_سمپوزیوم_کریسپر
سلام وقت بخیر
ببخشید معیوب بودن ژن RTN در جنین مشکل ساز هست یا نه ؟ و اینکه پدرشم مایل زن RTN هست ولی سالمه
سلام مهوین عزیز
ژن RTN پروتئین رتیکولون رو رمزگذاری میکنه که تو شکلدهی غشای سلولی و شبکه آندوپلاسمی، نقش دارد. حالا جهش تو این ژن با برخی اختلالات ژنتیکی از جمله پاراپلژی اسپاستیک ارثی (HSP) مرتبط هست.
درنهایت توجه به این نکته ضروریه که بدونیم اختلالات ژنتیکی پیچیده هستن و بسته به ژن خاص و ماهیت جهش، علائم مختلفی هم دارن. هر فرد مبتلا به یک اختلال ژنتیکی میتونه علائم مختلفی رو تجربه کنه و شدت این اختلال هم میتونه بسیار متفاوت باشه.
پیشنهاد میکنیم اگر در مورد ژن RTN یا هر گونه اختلال ژنتیکی نگرانی دارید، حتما به یک متخصص و یا مشاور ژنتیک صحبت کنین.