بیماری‌های ژنتیکی

نقش موثر اپی‌ژنتیک در بیماری‌های خود‌ایمن

نقش موثر اپی‌ژنتیک در بیماری‌های خود‌ایمن

فرآیند‌های اپی‌ژنتیک ناشی از تعاملات پیچیده عوامل ژنتیکی و محیطی مانند: تغذیه، بیماری و ... است این فرآیند‌ اپی‌ژنتیک در…
سندرم انجلمن

سندرم انجلمن

سندرم انجلمن (Angelman syndrome) یک اختلال ژنتیکی پیچیده است که در درجه‌ی اول بر سیستم عصبی تاثیر می‌گذارد. از ویژگی‌های…
سندرم پرادرویلی

سندرم پرادرویلی

سندرم پرادرویلی (Prader-Willi syndrome) یک اختلال ژنتیکی نادر است که منجر به مشکلات جسمی، ذهنی و رفتاری می‌شود. یکی از…
سیستم کمپلمان چیست؟

سیستم کمپلمان چیست؟

سیستم کمپلمان، از تعداد زیادی پروتئین پلاسما متمایز تشکیل‌شده‌است که با یکدیگر واکنش می­دهند تا پاتوژن­ها را اپسونیزه کرده و…
سندرم داون، رایج‌ترین اختلال کروموزومی

سندرم داون، رایج‌ترین اختلال کروموزومی

سندرم داون یک اختلال ژنتیکی است که به دلیل تقسیم سلولی غیر‌عادی اتفاق می‌افتد و افراد مبتلا به این بیماری،…
بیماری تای‌ساکس (Tay Sachs disease)

بیماری تای‌ساکس (Tay Sachs disease)

بیماری تای‌ساکس چیست؟ در ابتدا این بیماری باید گفت، از یک بیماری در تبار یهودیان اشکنازی (اروپای شرقی و مرکزی)…
اختلال انعقاد خون یا کوآگولوپاتی

اختلال انعقاد خون یا کوآگولوپاتی

کوآگولوپاتی چیست؟ کوآگولوپاتی باعث می‌شود که خون به‌راحتی لخته شود و به این حالت هایپر انعقاد خون یا «ترومبوفیلی» نیز…
فون ویلبراند

فون ویلبراند

بیماری فون ویلبراند (VWF) چیست؟ بیماری فون ویلبراند یا (VWF) یک اختلال خونی است. خون حاوی پروتئین‌های زیادی بوده که…
آتاکسی ارثی

آتاکسی ارثی

آتاکسی‌ ارثی که با نام‌های «آتاکسی اپیزودیک» و «آتاکسی مخچه نخاعی» نیز شناخته می‌شوند، گروهی از اختلالات عصبی هستند که…
سندروم X شکننده

سندروم X شکننده

سندروم X شکننده (Fragile X syndrome یا به اختصار “FXS” هم بیان می‌شود)، یک بیماری ژنتیکی است که به‌دلیل گسترش…
دکمه بازگشت به بالا