ویرایش درمانی CRISPR-Cas9 با واسطه Rpe65 باعث بهبود فنوتیپ های بیماری در مدل موش از Amaurosis مادرزادی Leber شد گردآورنده: فروغ بازگیر- لیسانس زیست شناسی سلولی مولکولی-ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد بروجرد چکیده آموروز مادرزادی Leber (LCA)، یکی از دلایل اصلی نابینایی کودکی، در اثر جهش های مغلوب اتوزومال در چندین ژن شامل گروهی از … ادامه خواندن نابینایی ژنتیکی کودکان
برای جاسازی نوشته، این نشانی را در سایت وردپرسی خود قرار دهید.
برای جاسازی این نوشته، این کد را در سایت خود قرار دهید.
