فهرست مطالب
ژنوم و اسراری از نحوه روشن شدن ژن فرزندان
ژن و ژنوم و چگونگی افزوده شدن چیز بیشتری از سمت والدین ، فقط برای تو.
ژنوم موشی که بایولوژیست ها در انگلستان و اتریش در 71 ژن نقش پذیر شده جدید را کشف کرده اند.
ژنوم (ژن) فرزندان آشکار شده و خلاصه ای از آن :
ژنوم موشی که بایولوژیست ها در 71 ژن نقش پذیر شده جدید را کشف
کرده اند. پیدا کردن آن ژن ها باعث شده آنها یک پله به گره گشایی برخی از
رازهای اپیژنتیک نزدیک شوند..این موضوع، در حیطه علوم تجربی توضیح
میدهد که چگونه ژن ها در سلول های مختلف، در جایگاه های مختلف در
بزرگ شدن و دوره بزرگسالی، تعویض میشوند.
بایولوژیست ها در دانشگاه های Bath و Vienna 71 ژن نقش پذیر شده
جدید را در ژنوم موش کشف کرده اند .این کشف آنهارا یک پله به گره
گشایی برخی از راز های اپی ژنتیک نزدیک تر شوند. این موضوع میتواند
چگونگی تعویض ژن هارا در سلول های مختلف، در جایگاه های مختلف در
بزرگ شدن و بزرگسالی، در حیطه علم توضیح دهد.
برای فهمیدن اهمیت ژن های نقش پذیر شده در وراثت، ما نیاز داریم یک پله
به عقب برگردیم و بپرسیم وراثت در اصل چگونه کار میکند. بیش از 30
تریلیون سلول در بدن انسان، ژن هایی را که از هر دو والد(پدر و مادر) آمده
است، با کمک هر یک از والدین، یک نسخه از هر ژن را حمل میکنند.
ترکیب منحصر به فرد ژن بخشی از مسیر منحصر به فرد سازی یک فرد
است.
معمولا هر ژن در جفت سازی، به همان اندازه فعال یا غیر فعال است ؛که در
سلول دهنده فعال یا غیر فعال است. این یک مورد برای ژن های نقش پذیر
شده نیست.این ژنها _آنهایی که کمتر از یک درصد از کل +20,000 را
میسازند_ در نسخه تک والدی تمایل دارند که بیشتر از بقیه فعال باشند
(گاهی اوقات خیلی بیشتر فعال می شوند).
تا کنون پژوهشگران به حدود 130 ژن نقش پذیر شده خوب مستند در ژنوم
موش آگاه شدهاند_در ضمیمه جدید این عدد به بیش از 200 تغییر کرده
است.
پرفسور Tony Perry, کسی که پژوهش های دپارتمان های بیولوژی و
بیوشیمی را در Bath در انگلستان رهبری میکند؛ میگویید: ” نقش پذیری
گروه مهمی از ژن ها، با مفاهیم متفاوت، بر روی سلامتی و بیماری ها تاثیر
میگذارد؛بنابراین بیش از ۷۰ مورد جدید را به بخش مهمی از پازل اضافه
کردند.
اهمیت هیستون ها در متیلاسیون DNA
معاینه نزدیک از ژن های شناخته شده جدید به پروفسور Perry و
همکارانش اجازه داد تا دومین کشف مهم خود را انجام دهند : روشن و
خاموش شدن ژن های نقش پذیر شده همیشه به متیلاسیون DNA مرتبط
نیست؛ جایی که گروه متیل به DNA ژنومیک اضافه شده است _ یک
روندی که شناخته شده به عنوان سرکوب فعالیت ژن ، (خاموش کردن آنها).
متیلاسیون DNA اولین نوع شناخته شده نقش پذیر شدن بود، و حدود 30
سال پیش کشف شده اند . از نتیجه کار جدید نشان میدهد، هیستون ها –
ساختارهایی که با DNA ژنومی در کروموزوم ها پیچیده شده اند ، نقش
بیشتری در نقش پذیر کردن دارند.
اگرچه دانشمندان مدتی است می دانند که هیستون ها به عنوان کلیدهای
“کم نور” برای ژن ها عمل می کنند، آنها را محو میکند (یا دوباره روشن می
کنند) ، تاکنون تصور می شد که متیلاسیون DNA کلید اصلی فعالیت ژن
چاپی را فراهم می کند.
یافته های مطالعه جدید این فرض را مورد تردید قرار می دهد: مشخص شد
که بسیاری از ژن های تازه شناسایی شده با تغییر در هیستون 3 لیزین 27
(H3K27me3) و فقط اقلیت با متیلاسیون DNA ارتباط دارند.
چرا نقش پذیر کردن ژنوم مهم است؟
دانشمندان هنوز در مورد چگونگی روشن یا خاموش کردن یک نسخه والد از
یک ژن، در حالی که نسخه دیگر در حالت مخالف است کار نکردهاند. متوجه
شدهاند که بسیاری از روشن و خاموش کردن در هنگام تشکیل گامتها
(اسپرم و تخمک) اتفاق می افتد ، اما مکانیسم های دقیق هنوز نامشخص
است. این مطالعه جدید به این مسئله جالب، توجه دارد كه برخی از ژن های
چاپ شده ممكن است در سلولها نشان داده نشوند ، اما بعداً در مرحله رشد
یا حتی در بزرگسالی فعال می شوند.
اگرچه فقط بخش کوچکی از ژن ها را درگیر می کند ، اما نقش پذیر کردن
در ادامه زندگی مهم است. اگر اشتباه شود و نسخه ژنی چاپ شده از یکی
از والدین در زمان خاموش بودن (یا بالعکس) روشن شود ، بیماری یا مرگ
رخ می دهد. ژن های معیوب اشتباه با بسیاری از بیماری ها، از جمله
اختلالات عصبی و متابولیکی و سرطان در ارتباط هستند.
“ما ممکن است اهمیت بین نقش پذیری و بیماری و همچنین رابطه نقش
پذیری با وراثت بیماری اکتسابی توسط والدین، مانند چاقی را دست کم
بگیریم”.
پروفسور perry گفت: ” امیدوارم که ، این تصویر بهبود یافته از نقش
پذیری کردن ، درک ما از بیماری را افزایش دهد.
منبع :
https://www.sciencedaily.com/releases/2021/06/210621123819.htm
#ژنتیک
گرداورنده :
مریم جلالی
مترجم:
حانیه خانی